Tirzepatīda peptīda izejviela CAS 2023788-19-2

Tirzepatīds iedarbojas uz glikozes -atkarīgo insulinotropo polipeptīdu (GIP) un glikagonam -līdzīgo peptīdu-1 (GLP-1) receptoriem, un to ievada reizi nedēļā injekcijas veidā.

2024. gada 21. maijā Ķīnas Nacionālā medicīnas produktu pārvalde to apstiprināja pieaugušo pacientu ar 2. tipa cukura diabētu ārstēšanai, kuri tiek ārstēti ar metformīnu un/vai sulfonilurīnvielas atvasinājumiem ar sliktu glikēmijas kontroli.

2024. gada 25. decembrī vairākas e-komercijas platformas Ķīnā sāka nodrošināt šo zāļu diagnostikas un ārstēšanas pakalpojumus, un tās oficiāli tika atklātas Ķīnā 2025. gada 2. janvārī.

2025. gada 30. jūnijā Tirzepatīda injekcija tika apstiprināta jaunām indikācijām, kļūstot par pirmo recepšu medikamentu vidēji smagas līdz smagas obstruktīvas miega apnojas (OSA) ārstēšanai pieaugušiem aptaukošanās pacientiem.

2025. gada 2. decembrī PVO vadlīnijās par jaunu svara zaudēšanas līdzekļu lietošanu tas bija iekļauts kā nosacīts ieteikums ilgstošai ārstēšanai.

2025. gada 7. decembrī zāles tika iekļautas "Valsts medicīniskās pamatapdrošināšanas, maternitātes apdrošināšanas un darba-traumu apdrošināšanas zāļu katalogā" un "Komerciālās veselības apdrošināšanas inovatīvo zāļu kataloga" pirmajā izdevumā, un to medicīniskās apdrošināšanas maksājumu apjoms attiecas tikai uz cukura līmeņa kontroli asinīs pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu.

2025. gada beigās tika samazinātas uz GLP-1 balstītas terapijas, piemēram, tirzepatīds un semaglutīds.

Tirzepatīds apvieno divu inkretīna hormonu, no glikozes -atkarīgā insulinotropā polipeptīda (GIP) un glikagonam -līdzīgā peptīda-1 (GLP-1) iedarbību vienā molekulā, un tas ir iknedēļas preparāts, ko injicē reizi nedēļā. Saskaņā ar jaunākajām PVO vadlīnijām 2025. gada decembrī, uz GLP-1 balstītas terapijas ir noteiktas kā galvenā sastāvdaļa visaptverošā aptaukošanās ārstēšanas shēmā, atdarinot organisma dabisko hormonu darbības mehānismu, lai regulētu apetīti, cukura līmeni asinīs un gremošanas procesus.

2025. gada decembrī PVO izdeva vadlīnijas, kurās skaidri ieteikts, ka pieaugušie pacienti ar aptaukošanos (izņemot grūtnieces) var ārstēties ar Tirzepatīdu kā ilgtermiņa ārstēšanas iespēju, taču tā ir arī jāapvieno ar veselīgu uzturu, vingrošanu un profesionālu vadību. Šī zāļu klase ir iekļauta 2025. gada svarīgāko zāļu sarakstā, lai ārstētu augsta riska grupas ar 2. tipa diabētu.

Farmakoloģiskā svara samazināšana joprojām ir diskusiju tēma, eksperti atgādina, ka svara zaudēšanai nav "brīnumzāles", nemaz nerunājot par pastāvīgu vai bez piepūles risinājumu, dzīvesveida maiņa, veselīga uztura un uzvedības paradumu veidošana ir visas svara zaudēšanas uzvedības stūrakmens.

Jo īpaši PVO norāda, ka Tirzepatīdam ir ierobežojumi, piemēram, nepietiekami pierādījumi par ilgtermiņa drošību, nenoteikts svara uzturēšanas efekts pēc lietošanas pārtraukšanas un augstas ārstēšanas izmaksas, un iesaka lietot tikai tad, ja ir pieejami medicīniskās uzraudzības apstākļi. Saskaņā ar 2025. gada nacionālās medicīniskās apdrošināšanas sarunu rezultātiem zāles tiks iekļautas medicīniskās apdrošināšanas maksājumu apjomā 2026. gadā. Taču medicīniskās apdrošināšanas iemaksai stingri jāievēro instrukcijas un uzraudzības nosacījumu prasības.

● Izskats: balts pulveris

● Tīrība: 99%

● Noteikšanas metode: augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfija

● Standarta: USP

Mēs nodrošinām pirmavotus-; garantējot konkurētspējīgas cenas un kvalitāti. Pēc pasūtījuma veikšanas mēs varam noorganizēt piegādi tajā pašā dienā, nodrošinot produkta kvalitāti un stabilu piegādi, ļaujot mums izveidot abpusēji izdevīgu-partnerību.